Di-tert-butil dikarbonat

Qisqa Tasvir:

Mahsulot nomi:Di-tert-butil dikarbonat

Sinonimlar:(BOC)2O;(BOC)2O FLUKA;BOC;BOC ANGIDRIDI;tert-butildikarbonat;PIROKARBON KISLOTA DI-TERT-BUTIL ESTER;RARECHEM TB OC 0001;Boc angidrid, qattiq/suyuq

CAS:24424-99-5

MF:C10H18O5

MVt:218.25

EINECS:246-240-1

Mahsulot toifalari:Farmatsevtika oraliq mahsulotlar; Boshlang'ich xom ashyo va oraliq mahsulotlar; Aminokislota hosilalari; Organik moddalar; N-himoya reagentlari; Biokimyo; Peptid sintezi; Himoya va derivatizatsiya reagentlari (sintez uchun); Himoya reagentlari (Peptid sintezi; Organik kislotalar uchun reaktivlar); noaniqlik; Boc-aminokislotalar seriyasi;Turli reagentlar;DIBOC;1H-Inden-1-ol;bc0001;24424-99-5

Mol fayli:24424-99-5.mol

Bizga elektron pochta xabarini yuboring

Mahsulot detali

Mahsulot teglari

Di-tert-butil dikarbonat Kimyoviy xossalari

Erish nuqtasi	23 °C (lit.)
Qaynash nuqtasi	56-57 °C/0,5 mmHg (lit.)
zichlik	25 °C da 0,95 g/mL (lit.)
bug 'bosimi	25 ℃ da 3,85 Pa
sindirish ko'rsatkichi	n20/D 1.409 (lit.)
Fp	99 ° F
saqlash harorati.	2-8°C
shakl	Past eriydigan kristalli qattiq modda
rang	Oq
Maxsus tortishish	0,950
Suvda eruvchanligi	Dekalin, toluol, uglerod tetraklorid, tetrahidrofuran, dioksan, spirtlar, aseton, asetonitril va dimetilformamid bilan aralashadi.Suv bilan aralashmaydi.
Sezuvchan	Namlikka sezgir
BRN	1911173
InChIKey	DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N
LogP	25 ℃ da 1,87
CAS ma'lumotlar bazasiga havola	24424-99-5 (CAS ma'lumotlar bazasi ma'lumotnomasi)
EPA moddalarni ro'yxatga olish tizimi	Dikarbon kislotasi, bis(1,1-dimetiletil) ester (24424-99-5)

Xavfsizlik ma'lumotlari

Xavf kodlari	T+, T, F, Xi, F+
Xavf bayonotlari	11-19-26-36/37/38-43-10-40
Xavfsizlik bayonotlari	16-26-28-36/37-45-7/9-37/39-24-36/37/39-33
RIDADR	BMT 2929 6.1/PG 1
WGK Germaniya	3
RTECS	HT0230000
F	4.4-10-21
O'z-o'zidan yonish harorati	460 °C
Xavf haqida eslatma	Yonuvchan/tirnash xususiyati beruvchi/juda zaharli
TSCA	Ha
HazardClass	6.1
PackingGroup	I
HS kodi	29209010
Toksiklik	Quyonda LD50 og'iz orqali: > 5000 mg/kg LD50 teri quyon > 2000 mg/kg

Di-tert-butil dikarbonatdan foydalanish va sintez

Kimyoviy xossalari	Di-tert-butil dikarbonat (BOC angidrid, DiBOC) rangsizdan oqdan sariq ranggacha bo'lgan kristallar, qattiqlashgan massa yoki shaffof suyuqlikdir.Xona haroratida (mp=23°C) eriydi.Bu yoki hatto biroz yuqoriroq haroratda parchalanmaydi.Misol uchun, u odatda 65 ° C gacha bo'lgan haroratlarda past bosim ostida distillash orqali tozalanadi.Yuqori haroratlarda u izobuten, t-butil spirti va karbonat angidridga parchalanadi.
Foydalanadi	Di-tert-butil dikarbonat (Boc2O) peptid sintezida himoya guruhlarini kiritish uchun keng qo'llaniladigan reagentdir.2-piperidon bilan reaksiyaga kirishib, 6-asetil-1,2,3,4-tetrahidropiridinni olishda muhim rol o'ynaydi.U qattiq fazali peptid sintezida ishlatiladigan himoya guruhi bo'lib xizmat qiladi.
Tayyorgarlik	Di-tert-butil dikarbonatni tayyorlash quyidagicha: monoester natriy tuzi eritmasiga 2 g N, N-dimetilformamid, 1 g piridin, 1 g trietilamin qo'shildi, -5 ~ 0 ° C gacha sovutish, 60 g difosgen asta-sekin edi. 1,5 soat ichida tomchilab qo'shildi, tomchilab qo'shildi, xona haroratiga (25 ° C) qizdirildi, 2 soat davomida inkubatsiya qilindi, filtrlashdan keyin reaksiya turishga ruxsat berildi, organik eritma yuviladi.Suvsiz magniy sulfat bilan quritilgan, hal qiluvchi atmosfera bosimida distillangan holda 65 ~ 70 g xom mahsulotga ega bo'ldi.Sovutish va kristallanishdan so'ng, 60-63% hosilda 57-60 g di-tert-butil dikarbonat olindi.
Ta'rif	ChEBI: Di-tert-butil dikarbonat asiklik karboksilik angidriddir.Dikarbon kislotasi bilan funktsional bog'liq.
Reaksiyalar	Xona haroratida inert erituvchida (asetonitril, diklorometan, etil asetat, tetrahidrofuran, toluol) stexiometrik miqdorda 4-dimetilaminopiridin (DMAP) ishtirokida almashtirilgan anilinlarning Boc2O bilan reaksiyasi deyarli aril izosiyanatlarining inert kvantlariga olib keladi. min. Di-tert-butil dikarbonat va 4-(dimetilamino) piridin qayta ko'rib chiqildi.Ularning aminlar va spirtlar bilan reaksiyalari
Umumiy tavsif	Di-tert-butil dikarbonat (Boc₂O) asosan amin funksiyalariga Boc himoya guruhini kiritish uchun ishlatiladigan reagentdir.Shuningdek, u ba'zi organik reaktsiyalarda, xususan, karboksilik kislotalar, ma'lum gidroksil guruhlari yoki birlamchi nitroalkanlar bilan suvsizlantiruvchi vosita sifatida ishlatiladi.
Xavf	Ko'zning jiddiy shikastlanishiga olib keladigan tirnash xususiyati beruvchi;Terining sezgirligiga olib kelishi mumkin;Nafas olish orqali juda zaharli
Yonuvchanlik va portlash qobiliyati	Yonuvchan
Tozalash usullari	Efirni ~35o haroratda qizdirib eritib oling va uni vakuumda distillang.Agar IR va NMR (1810m 1765 sm-1, CCl4 1,50 singletda) juda maksimal nopoklikni taklif qilsa, suvli qatlamni ozgina kislotali qilish uchun limon kislotasi bo'lgan H2O bilan teng miqdorda yuving, organik qatlamni to'plang va suvsiz MgSO4 ustida quriting. va vakuumda distillash.[Papa va boshqalar.Org Synth 57 45 1977, Keller va boshqalar.Org Synth 63 160 1985, Grehn va boshqalar.Angew Chem 97 519 1985.] YONGILGAN.