Mahsulotlar
Feniluriya
Feniluriyaning kimyoviy xossalari
| Erish nuqtasi | 145-147 °C (lit.) |
| Qaynash nuqtasi | 238 ° S |
| zichlik | 1,302 g/sm3 |
| bug 'zichligi | >1 (havoga nisbatan) |
| sindirish ko'rsatkichi | 1,5769 (taxminan) |
| Fp | 238 ° S |
| saqlash harorati. | Qorong'i joyda, quruq joyda, xona haroratida saqlang |
| eruvchanligi | H2O: 10 mg/ml, shaffof |
| pka | 13,37±0,50 (prognoz qilingan) |
| shakl | Kukun, kristallar va/yoki parchalar |
| rang | Oqdan och sariqgacha |
| Suvda eruvchanligi | Suvda eriydi. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Barqarorlik: | Barqaror.Kuchli oksidlovchi moddalar bilan mos kelmaydi. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS ma'lumotlar bazasiga havola | 64-10-8 (CAS ma'lumotlar bazasi ma'lumotnomasi) |
| EPA moddalarni ro'yxatga olish tizimi | Karbamid, fenil- (64-10-8) |
Feniluriya mahsuloti tavsifi
6-Amino-1,3-dimetiluratsil molekulyar formulasi C6H9N3O bo'lgan kimyoviy birikma.Urasillar oilasiga mansub organik birikma.Murakkab 6-pozitsiyaga biriktirilgan aminokislota (NH2) va 1- va 3-pozitsiyalar bilan biriktirilgan ikkita metil guruhi (CH3) bilan urasil halqali tuzilishga ega.Kimyoviy tuzilish quyidagicha ifodalanishi mumkin:ajoyib ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammiak 6-amino-1,3-dimetiluratsil turli farmatsevtik birikmalar sintezida oraliq mahsulot hisoblanadi.Antiviral va antitumor preparatlarini ishlab chiqarishda keng qo'llaniladi.Virusli infektsiyalar va saraton kasalliklarini davolash uchun nukleozid analoglarini sintez qilish uchun boshlang'ich materialdir.
Bundan tashqari, 6-amino-1,3-dimetiluratsil kosmetika sohasida ham qo'llaniladi.U teri kremlari va losonlar kabi go'zallik va shaxsiy parvarish mahsulotlarining tarkibiy qismi sifatida ishlatilishi mumkin.Uning xususiyatlari uni terini konditsioner va namlovchi sifatida ishlatishga imkon beradi.6-amino-1,3-dimetiluratsil bilan ishlashda tegishli xavfsizlik choralariga rioya qilish tavsiya etiladi.Salqin, quruq joyda olov yoki issiqdan uzoqroq joyda saqlang.Bundan tashqari, aralashma bilan bevosita aloqa qilmaslik uchun qo'lqop va ko'zoynak kabi shaxsiy himoya vositalarini kiyish tavsiya etiladi.
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, 6-amino-1,3-dimetiluratsil farmatsevtik birikmalar, xususan, virusga qarshi va antitumor dorilar sintezida oraliq mahsulot sifatida ishlatiladigan organik birikma.Bundan tashqari, terini parvarish qilish xususiyatlariga ko'ra kosmetika sohasida ham qo'llaniladi.Ushbu birikma bilan ishlashda xavfsizlik choralariga rioya qilish kerak.
Xavfsizlik ma'lumotlari
| Xavf kodlari | Xn |
| Xavf bayonotlari | 22 |
| Xavfsizlik bayonotlari | 22-36/37-24/25 |
| WGK Germaniya | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Ha |
| HS kodi | 29242100 |
| Toksiklik | LD50 sichqonlarda og'iz orqali: 2 gm / kg |
Feniluriyaning qo'llanilishi va sintezi
| Kimyoviy xossalari | Rangsiz ignasimon kristallar yoki oq rangsiz kukun.Erish nuqtasi 147 ° C (parchalanish), issiq suvda, issiq spirtda, efirda, etil asetatda va sirka kislotasida eriydi. |
| Foydalanadi | Feniluriya preparatlari ko'pincha o't va mayda urug'li keng bargli begona o'tlarni nazorat qilish uchun tuproqda qo'llaniladigan gerbitsidlardir. |
| Foydalanadi | Fenil karbamid organik sintezda ishlatiladi.U aril bromidlar va yodidlarning palladiy bilan katalizlangan Hek va Suzuki reaktsiyalari uchun samarali ligand sifatida ishlaydi. |
| Tayyorgarlik | Feniluriya anilin va karbamid reaksiyasi natijasida sintezlanadi.Reaksiya qozoniga karbamid, xlorid kislota va anilin soling, qizdiring va aralashtiring, 100-104°C da 1 soat davomida qaytaring, suv qo'shing va aralashtiring, sovutib oling, filtrlang, filtr tortini suv bilan yuving va tayyor mahsulotni oling. feniluriyadan. |
| Ilova | Fenil karbamid pestitsid, suyuq, zaharli suyuqlik tashuvchida erigan yoki to'xtatilgan suyuqlik sifatida namoyon bo'ladi.Rasmiy ravishda karbamiddan olingan bir nechta tegishli birikmalarni (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) o'z ichiga oladi.Tashuvchi suvda emulsiyalanadi.Nafas olish, teriga so'rilish yoki yutish orqali toksik. |
| Umumiy tavsif | Quruq tashuvchida so'rilgan qattiq yoki suyuqlik.Namlanadigan kukun.Rasmiy ravishda karbamiddan olingan bir nechta tegishli mahsulotlarni (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) o'z ichiga oladi.Nafas olish, teriga so'rilish yoki yutish orqali toksik.Yuk tashish hujjatlaridan maxsus pestitsidning texnik nomini oling va javob ma'lumoti uchun CHEMTREC, 800-424-9300 bilan bog'laning. |
| Reaktivlik profili | Organik amidlar/imidlar azo va diazo birikmalari bilan reaksiyaga kirishib, zaharli gazlar hosil qiladi.Yonuvchan gazlar organik amidlar/imidlarning kuchli qaytaruvchi moddalar bilan reaksiyasi natijasida hosil bo'ladi.Amidlar juda zaif asoslar (suvdan kuchsizroq).Imidlar unchalik asossiz emas va aslida kuchli asoslar bilan reaksiyaga kirishib, tuzlar hosil qiladi.Ya'ni ular kislota sifatida reaksiyaga kirisha oladi.Amidlarni P2O5 yoki SOCl2 kabi suvsizlantiruvchi moddalar bilan aralashtirish tegishli nitril hosil qiladi.Ushbu birikmalarning yonishi azotning aralash oksidlarini (NOx) hosil qiladi.Rasmiy ravishda karbamiddan olingan bir nechta tegishli birikmalarni (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) o'z ichiga oladi. |
| Sog'liq uchun xavf | Yuqori zaharli, nafas olish, yutish yoki teri orqali so'rilsa, o'limga olib kelishi mumkin.Har qanday teri bilan aloqa qilishdan saqlaning.Kontakt yoki nafas olish ta'siri kechikishi mumkin.Yong'in tirnash xususiyati beruvchi, korroziy va/yoki zaharli gazlarni chiqarishi mumkin.Yong'in nazorati yoki suyultirilgan suvdan oqadigan suv korroziy va/yoki zaharli bo'lishi va ifloslanishga olib kelishi mumkin. |
| Yong'in xavfi | Yonuvchan bo'lmagan moddaning o'zi yonmaydi, lekin qizdirilganda parchalanib, korroziy va/yoki zaharli tutun hosil qilishi mumkin.Konteynerlar qizdirilganda portlashi mumkin.Oqim suv yo'llarini ifloslantirishi mumkin. |
| Tozalash usullari | Qaynayotgan suvdan (10ml/g) yoki amil spirtidan (m 149o) karbamidni kristallang.Uni bug'li pechda 100o da quriting.1: 1 rezorsinol kompleksi m 115o ga ega (EtOAc / * C6H6 dan).[Beilshteyn 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
